1、负责填写检验记录、台账等； 

2、负责异常情况报告，配合OOS调查； 

3、负责检验新方法的研究； 

4、负责对各车间所有成品、半成品、原料、辅料等检验所需样品的取样工作； 

5、按时完成检验工作，及时出具报告以及上级领导的其他安排。

1、制药工程、药学、中药学、食品相关专业； 

2、熟练掌握理化分析的理论知识和操作或者微生物基础知识以及菌种鉴定知识。

1.负责食品、保健食品、药品的调研和备案注册工作。

2.按照药品的注册资料的要求整理相关的转移资料。

3.负责部门的相关工作制度的管理规程的撰写。

4.按照产品技术要求编制产品相关工艺技术标准文件。

5.按照项目要求，准备与药监局CDE等部门沟通、答疑的材料，跟进备案注册进度和检查，回复审查意见，及时协调解决备案注册过程中出现的问题

6.完成领导交办的其它事项。

1.本科以上学历，药学、化学、生物制药、食品工程等相关专业。

2.熟悉食品或者药品的相关的法律法规,对相关法规有一定的理解，并且能提出独到的见解。

3.熟悉药品、食品研发流程及注册申报相关政策法规，具备注册管理工作的知识和技能。

4.有良好的文件撰写能力，能独立负责注册资料的整理撰写工作

1.负责GMP文件及记录发放；

2.配合现场QA取样工作；

3.负责现场监控工作；

4.负责产品留样管理工作。

1.大专及以上学历，药学/食品类相关专业；

2.具备一定的学习理解、沟通协调、数据分析能力，较强的文字表达能力，熟练操作各类常用办公软件；

3.具有较强的团队意识、责任意识，工作严谨、勤奋。

4、具有良好的沟通协调能力，具备工艺员所要求的生产技术文件起草能力。

1、在总经理的领导下，全面负责药厂生产计划、组织、指挥、协调、控制等管理工作。

2、建立健全车间生产、质量、安全管理体系；建立生产部、生产车 间各项管理制度、工艺规程、生产SOP、岗位职责、任职要求；完善车间工资分配方案、考核指标。

3、根据公司生产经营目标及销售需货计划，编制年、季、月生产计 划。下发每月、周的生产作业指令。

4、有效组织车间生产，保证成品足够库存，保障市场销售需求。

5、加强现场管理，督促检查车间生产工艺技术的落实及达标情况， 确保生产环境及生产过程符合工艺要求。

6、组织制订生产成本考核指标，严格控制各阶段产品生产成本，加 强车间物料消耗定额管理、能耗管理、设备维修费用管理，节能 降耗。

7、检查和督促原辅料、包装材料等物资到货情况，了解掌握物料储 备情况，注意物资动态变化，严防和控制物料断档造成停工或库 存积压过多现象的发生。

8、组织生产部门配合质量部GMP自检工作，跟踪、监督缺陷项目的 整改。

9、督促车间认真贯彻执行安全生产管理制度，确保车间生产安全。

1、本科及以上学历，药学相关专业

2、5年以上药品生产行业工作经验，3年以上药品管理岗位经验者优先；

3、接受过GMP、药品生产法律法规等培训，中级职称/执业药师优先；

4、具备监督、指导并激励下属的能力；

5、具备良好的部门内和跨部门的组织及协调能力；

6、具备很强的计划性和实施执行的能力；

7、具有良好的职业道德和职业操守；

8、对企业诚信忠诚，有敬业精神，能承担较大压力工作。

7000-10000元，上级总经理，下级10人，五险一金、午餐补助、交通补助、生日礼劵、带薪年假、过节补贴、每年免费体检一次

1、负责设备日常维护；

2、负责对设备、设施进行安全检查；

3、进行综合维修的日常工作；

1、机电相关中专或以上文化程度，年龄20-40周岁；

2、相关工作经验1年以上；工作经验在3年以上的可优先考虑；

3、具有高压电工操作证优先考虑。

1.三年以上标准化药品生产企业仓库管理经验；

2. 熟悉GMP法规，熟悉ERP或其他计算机化仓库管理系统。

1、中专以上学历，负责成本/原料的出入库相关工作；

2、药厂同岗位工作经历，财务专业、医药专业优先。